Відділення дитячої неврології


Відділення дитячої неврології надає високоспеціалізовану медичну допомогу дитячому населенню України з важкими клінічними проявами неврологічних захворювань та захворювань периферійної нервової системи у дітей віком від 1 місяця до 18 років, які не корегуються методами лікування в амбулаторних умовах, на засадах досягнень сучасної науки згідно протоколів надання медичної допомоги, також проводиться диференціальна і специфічна діагностика у хворих дітей з невстановленим діагнозом. У відділенні забезпечується диференційне комплексне лікування, медична реабілітація дітей з ураженням нервової системи, порушенням психіки та функцій опорно-рухового апарату. Завідувач відділення дитячої неврології – Савченко Олена Іванівна.

Показання до направлення на стаціонарне лікування до дитячого неврологічного відділення:

    1. Складні випадки органічних уражень центральної нервової системи з метою диференціальної  діагностики.
    1. Епілепсія:
    • Локалізована (фокальна)(парціальна) ідіопатична епілепсія та епілептичні синдроми
      з судорожними припадками з фокальним початком
    • Доброякісна дитяча епілепсія з піками на ЕЕГ в центрально-скроневій області
    • Дитяча епілепсія з пароксизмальною активністю на ЕЕГ в потиличній області
    • Локалізована (фокальна)(парціальна) симптоматична епілепсія та епілептичні синдроми
      з простими парціальними припадками
    • Напади без зміни свідомості
    • Прості парціальні припадки, що переходять у вторинно генералізовані напади
    • Локалізована (фокальна)(парціальна) симптоматична епілепсія та епілептичні синдроми
      з комплексними парціальними судорожними припадками
    • Напади зі зміною свідомості, часто з епілептичним автоматизмом
    • Комплексні парціальні припадки, що переходять у вторинно генералізовані напади
    • Генералізована ідіопатична епілепсія та епілептичні синдроми
    • Доброякісна міоклонічна епілепсія раннього дитячого віку
    • Дитячі епілептичні абсанси [пікнолепсія]
    • Епілепсія з великими судорожними припадками [grand mal] при пробудженні
    • Ювенільна абсанс-епілепсія
    • Ювенільна міоклонічна епілепсія
    • Атонічні неспецифічні епілептичні напади
    • Клонічні неспецифічні епілептичні напади
    • Міоклонічні неспецифічні епілептичні напади
    • Тонічні неспецифічні епілептичні напади
    • Тоніко-клонічні неспецифічні епілептичні напади
    • Інші види генералізованої епілепсії та епілептичних синдромів
    • Епілепсія з міоклонічними абсансами
    • Епілепсія з міоклоно-астатичними припадками
    • Дитячі спазми
    • Синдром Ленокса — Гасто
    • Симптоматична рання міоклонічна енцефалопатія
    • Синдром Веста
    • Особливі епілептичні синдроми
    • Епілепсія парціальна безперервна [Кожевникова]
    • Епілептичні напади, пов’язані з втрати сну
    1. Спадкові хвороби нервової системи з руховими, психічними та мовними порушеннями:

    3.1.  Системні атрофії, що в першу чергу уражають центральну нервову систему

    • Хвороба Гантінгтона
    • Спадкова атаксія
    • Вроджена непрогресуюча атаксія
    • Рання мозочкова атаксія
    • Рання мозочкова атаксія з есенціальним тремором
    • Рання мозочкова атаксія з міоклонусоматаксія Ханта
    • Рання мозочкова атаксія зі збереженими сухожильними рефлексами
    • Атаксія Фрідрейха (аутосомно-рецесивна)
    • X-пов’язана рецесивна спіноцеребелярна атаксія
    • Пізня мозочкова атаксія
    • Мозочкова атаксія з порушенням репарації ДНК
    • Телангіектатична атаксія [синдром Луї — Бар]
    • Спадкова спастична параплегія[en]
    • Інша спадкова атаксія
    • Спадкова атаксія, неуточнена
    • Cпадкова мозочкова атаксія БДВ
    • Cпадкова мозочкова дегенерація
    • Cпадкова мозочкова хвороба
    • Cпадкова мозочкова синдром

    3.2.    Спінальна м’язова атрофія та споріднені синдроми

    • Дитяча спінальна м’язова атрофія, I тип [Вердніга — Гофмана]
    • Інші спадкові спінальні м’язові атрофії
    • Прогресуючий бульбарний параліч у дітей [ Фаціо — Лонде]
    • Спінальна м’язова атрофія, форма дорослих
    • Спінальна м’язова атрофія, дитяча форма, тип II
    • Спінальна м’язова атрофія, дистальна
    • Спінальна м’язова атрофія, юнацька форма, тип III [Кугельберга — Веландера]
    • Спінальна м’язова атрофія, лопаточно-перонеальна форма
    • (G12.2) Хвороба рухового нейрона
    • Сімейна хвороба рухового нейрона
    • Бічний аміотрофічний склероз
    • Бічний первинний склероз
    • Прогресуючий бульбарний параліч
    • Прогресуюча спінальна м’язова атрофія
    • (G12.8) Інші спінальні м’язові атрофії та споріднені синдроми
    • (G12.9) Спінальна м’язова атрофія, неуточнена
    1. Екстрапірамідальні розлади та інші порушення функцій руху
    • Хвороба Паркінсона
    • Включаючи: геміпаркінсонізм, тремтячий параліч, паркінсонізм або хворобу Паркінсона БДВ, ідіопатичний(у) паркінсонізм або хворобу Паркінсона, первинний(у) паркінсонізм або хворобу Паркінсона
    • Вторинний паркінсонізм
    • Злоякісний нейролептичний синдромІнші форми вторинного паркінсонізму, спричиненого лікарськими засобами
    • Вторинний паркінсонізм, спричинений іншими зовнішніми факторами
    • Постенцефалітичний паркінсонізм
    • Васкулярний паркінсонізм
    • Інші форми вторинного паркінсонізму
    • Вторинний паркінсонізм, неуточнений
    • Хвороба Галервордена — Шпатца
    • Пігментна палідарна дегенерація
    • Прогресуюча над’ядерна офтальмоплегія [Стіла-Річардсона-Ольшевського]
    • Прогресуючий над’ядерний параліч
    • Стріатонігральна дегенерація
    • Кальцифікація базальних гангліїв
    • Дистонія
    • Включаючи: дискінезію[en]
    • Дистонія, спричинена лікарськими засобами
    • Ідіопатична сімейна дистонія
    • Ідіопатична дистонія БДВ
    • Ідіопатична несімейна дистонія
    • Спастична кривошия[en]
    • Ідіопатична орофаціальна дистонія [рото-лицьова]
    • Орофаціальна дискінезія
    • Блефароспазм
    • Інші дистонії
    • Дистонія, неуточнена
    • Дискінезія БДВ
    • Інші екстрапірамідальні розлади та порушення функцій руху
    • Есенціальний тремор
    • Сімейний тремор
    • Виключаючи: тремор БДВ
    • Тремор, спричинений лікарським засобом
    • Інші уточнені форми тремору
    • Інтенційний тремор
    • Міоклонус Міоклонус, спричинений лікарським засобом
    • Виключаючи: лицьову міокімію міоклонічна епілепсія
    • Хорея, спричинена лікарським засобом
    • Інші види хореї
    • Хорея БДВ
    • Інші дегенеративні хвороби нервової системи
    1. Демієлінізуючі хвороби центральної нервової системи

    5.1.  Розсіяний склероз

    • Інша форма гострої дисемінованої демієлінізації
    • Оптиконевромієліт [хвороба Девіка]
    • Демієлінізація при невриті зорового нерва
    • Гострий та підгострий геморагічний лейкоенцефаліт [хвороба Харста]
    • Інша уточнена форма гострої дисемінованої демієлінізації
    • Гостра дисемінована демієлінізація, неуточнена
    • Інші демієлінізуючі хвороби центральної нервової системи
    • Дифузний склероз
    • Періаксиальний енцефаліт
    • Хвороба Шільдера
    • Центральна демієлінізація мозолистого тіла
    • Центральний понтіновий мієліноліз
    • Гострий поперечний мієліт при демієлінізуючій хворобі центральної нервової системи
    • Гострий поперечний мієліт БДВ
    • Підгострий некротизуючий мієліт
    • Концентричний склероз[en] [Бало]
    • Інші уточнені демієлінізуючі хвороби центральної нервової системи
    • Демієлінізуюча хвороба центральної нервової системи, неуточнена
      • Аутоімунні ураження нервової системи (аутоімунні енцефаліти).
    1. Розлади нервів, нервових корінців та сплетінь. Поліневрити та інші розлади периферичної нервової системи. Спадкова та ідіопатична невропатія

    6.1.  Спадкова моторна та сенсорна невропатія

    • Хвороба Шарко — Марі — Тута
    • Хвороба Дежерина — Сота
    • Спадкова моторна та сенсорна невропатія, типи I-IV
    • Гіпертрофічна невропатія у дітей
    • Перонеальна м’язова атрофія (аксональний тип) (гепертрофічний тип)
    • Синдром Руссі — Леві
    • Хвороба Рефсума
    • Невропатія в поєднанні зі спадковою атаксією
    • Ідіопатична прогресуюча невропатія
    • Інші спадкові та ідіопатичні нейропатії
    • Хвороба Марфана
    • Синдром Нелатона
    • Сенсорна нейропатія при домінантному успадкуванні
    • Сенсорна нейропатія при рецесивному успадкуванні
    • Спадкова та ідіопатична невропатія, неуточнена

    6.2.  Запальна поліневропатія

    • Синдром Гієна — Барре
    • Гострий (пост-)інфекційний поліневрит
    • Синдром Міллера Фішера
    • Сироваткова невропатія
    • Інші запальні поліневропатії
    • Запальна поліневропатія неуточнена

    6.3.  Інші поліневропатії. Поліневропатія, неуточнена

    1. Хвороби нервово-м’язового синапсу [нейром’язового з’єднання] та м’язів

    7.1. Міастенія та інші порушення нервово-м’язового синапсу [з’єднання]

    • Міастенія [Myasthenia gravis]
    • Вроджена чи набута міастенія
    • Інші порушення нервово-м’язового синапсу
    • Порушення нервово-м’язового синапсу, неуточнене

    7.2. Первинні ураження м’язів

    • М’язова дистрофія[en] аутосомна рецесивна дитячого типу, що нагадує дистрофію Дюшена або Бекера
    • М’язова дистрофія доброякісна [ Бекера]
    • М’язова дистрофія доброякісна для лопаточно-перонеальна з ранніми контрактурами [ Емері — Дрейфуса]
    • Дистальна м’язова дистрофія
    • Фаціоскапулогумеральна м’язова дистрофія [плечо-лопаточно-лицьова]
    • Кінцівочно-поясна м’язова дистрофія
    • М’язова дистрофія очних м’язів
    • Окулофарінгеальна м’язова дистрофія [очно-глоткова]
    • М’язова дистрофія лопаточно-малогомілкова
    • М’язова дистрофія злоякісна [ Дюшена ]

    7.3. Міотонічні розлади

    • Міотонічна дистрофія [Штейнера]
    • Міотонія хондродистрофічна
    • Міотонія лікарська [медикаментозна]
    • Міотонія симптоматична
    • Міотонія вродженаБДВ
    • Міотонія вроджена при домінантному успадкуванні [Томсена]
    • Міотонія вроджена при рецесивному успадкуванні [Бекера]
    • Нейроміотонія[en] [Ісаакса]
    • Параміотонія вроджена
    • Псевдоміотонія

    7.4. Вроджені міопатії

    • Вроджена м’язова дистрофія БДВ
    • Вроджена м’язова дистрофія зі специфічними морфологічними порушеннями м’язового волокна
    • Хвороба центрального ядра
    • Хвороба мініядерна
    • Хвороба мультиядерна
    • Диспропорція типів волокон
    • Міопатія міотубулярна (центроядерна[
    • Міопатія немалінна [хвороба немалінного тіла]
    • Мітохондріальна міопатія, не класифікована в інших рубриках
    • Інші первинні ураження м’язів
    • (Первинне ураження м’язу, неуточнене
    • Спадкова міопатія БДВ
    • Інші міопатії

    7.5. Періодичний параліч

    • Гіперкаліємічний періодичний параліч[en] (сімейний)
    • Гіпокаліємічний періодичний параліч[en] (сімейний)
    • Міотонічний періодичний параліч (сімейний)
    • Нормокаліємічний періодичний параліч (сімейний)
    1. Органічні ураження нервової системи у дітей раннього віку
    2. Гострі порушення мозкового кровообігу та їх наслідки. Судинні захворювання нервової системи
    3. Факоматози:
    • Нейрофіброматоз (незлоякісний)
    • Хвороба Реклінгхаузена
    • Туберозний склероз
    • Хвороба Бурневіля
    • Інші факоматози[en], не класифіковані в інших рубриках
    • Синдром Пейтца — Егерса
    • Синдром Стерджена — Вебера[en] (-Дімітри)
    • Синдром Гіппеля — Ліндау[en]
    • Факоматоз, неуточнений
    1. Вади головного та спинного мозку
    2. Наслідки запальних хвороб центральної нервової системи

    Протипоказання для направлення в неврологічне відділення (крім загальноприйнятих)

    1. Розумова відсталість у стадії імбецильності та ідіотії.
    2. Дитячий церебральний параліч.