1 шанс на 1,5 мільйони
Така ймовірність діагнозу рідкісного метаболічного захворювання синдром дефіциту CPS 1. Хвороба належить до орфанних: рідкісних захворювань, що вимагають пожиттєвого лікування
Така ймовірність діагнозу рідкісного метаболічного захворювання синдром дефіциту CPS 1. Хвороба належить до орфанних: рідкісних захворювань, що вимагають пожиттєвого лікування
Нагадаємо, що неодимові магніти у вигляді кульок часто позиціонуються як розвивальні іграшки для малечі. Насправді ж вони — пряма дорога на операційний стіл
Сьогодні, 16 квітня, о 15:00 відбудеться щомісячний онлайн-вебінар з розбором тактики лікування нейроонкологічних захворювань у дітей
Сьогодні в консультативно-діагностичній поліклініці НДСЛ «Охматдит» провели вакцинацію українських олімпійців та паралімпійців
Минулої п’ятниці з НДСЛ Охматдит виписали 4-річну Данієллу. Бойова принцеса у пачці та футболці з написом Be yourself фотографувалася на руках у своєї рятівниці — старшої сестри Каті
Як співпрацюють Миколаївська обласна дитяча лікарня та Національна дитяча спеціалізована лікарня «Охматдит».
Наш юний пацієнт їв печиво, вдавився шматочком, схопив пензлик, щоб проштовхнути їжу і той потрапив у стравохід. Дитина проковтнула пензлик у середу, але зізналась і в лікарню потрапила лише в п’ятницю
Підключайтесь до трансляції. Тільки разом ми зможемо допомогти дітям зі СМА одужати швидше!
Цим у Школа Супергероїв поділилася наша завідувачка Центру медико-психологічної, соціально-реабілітаційної допомоги НДСЛ «Охматдит» Олена Анопрієнко
Братися за такі ситуації, де інші не бачили шансу. Ризикувати там, де на кону — життя. Віддавати себе на повну, щоб надавати медичну допомогу світового рівня. Ми про вас, нейрохірурги!