Завідувач відділення – Арканія Деніза Григорівна.

Відділення дитячої неврології надає високоспеціалізовану медичну допомогу дитячому населенню України з важкими клінічними проявами неврологічних захворювань та захворювань периферійної нервової системи у дітей віком від 1 місяця до 18 років, які не корегуються методами лікування в амбулаторних умовах, на засадах досягнень сучасної науки згідно протоколів надання медичної допомоги, також проводиться диференціальна і специфічна діагностика у хворих дітей з невстановленим діагнозом. У відділенні забезпечується диференційне комплексне лікування, медична реабілітація дітей з ураженням нервової системи, порушенням психіки та функцій опорно-рухового апарату.

Показання до направлення на стаціонарне лікування до дитячого неврологічного відділення:

Складні випадки органічних уражень центральної нервової системи з метою диференціальної  діагностики.

Епілепсія:

• Локалізована (фокальна)(парціальна) ідіопатична епілепсія та епілептичні синдроми
• з судорожними припадками з фокальним початком
• Доброякісна дитяча епілепсія з піками на ЕЕГ в центрально-скроневій області
• Дитяча епілепсія з пароксизмальною активністю на ЕЕГ в потиличній області
• Локалізована (фокальна)(парціальна) симптоматична епілепсія та епілептичні синдроми
• з простими парціальними припадками
• Напади без зміни свідомості
• Прості парціальні припадки, що переходять у вторинно генералізовані напади
• Локалізована (фокальна)(парціальна) симптоматична епілепсія та епілептичні синдроми
• з комплексними парціальними судорожними припадками
• Напади зі зміною свідомості, часто з епілептичним автоматизмом
• Комплексні парціальні припадки, що переходять у вторинно генералізовані напади
• Генералізована ідіопатична епілепсія та епілептичні синдроми
• Доброякісна міоклонічна епілепсія раннього дитячого віку
• Дитячі епілептичні абсанси [пікнолепсія]
• Епілепсія з великими судорожними припадками [grand mal] при пробудженні
• Ювенільна абсанс-епілепсія
• Ювенільна міоклонічна епілепсія
• Атонічні неспецифічні епілептичні напади
• Клонічні неспецифічні епілептичні напади
• Міоклонічні неспецифічні епілептичні напади
• Тонічні неспецифічні епілептичні напади
• Тоніко-клонічні неспецифічні епілептичні напади
• Інші види генералізованої епілепсії та епілептичних синдромів
• Епілепсія з міоклонічними абсансами
• Епілепсія з міоклоно-астатичними припадками
• Дитячі спазми
• Синдром Ленокса — Гасто
• Симптоматична рання міоклонічна енцефалопатія
• Синдром Веста
• Особливі епілептичні синдроми
• Епілепсія парціальна безперервна [Кожевникова]
• Епілептичні напади, пов’язані з втрати сну

Спадкові хвороби нервової системи з руховими, психічними та мовними порушеннями:

• Системні атрофії, що в першу чергу уражають центральну нервову систему

• Хвороба Гантінгтона

• Спадкова атаксія

• Вроджена непрогресуюча атаксія
• Рання мозочкова атаксія
• Рання мозочкова атаксія з есенціальним тремором
• Рання мозочкова атаксія з міоклонусоматаксія Ханта
• Рання мозочкова атаксія зі збереженими сухожильними рефлексами
• Атаксія Фрідрейха (аутосомно-рецесивна)
• X-пов’язана рецесивна спіноцеребелярна атаксія
• Пізня мозочкова атаксія
• Мозочкова атаксія з порушенням репарації ДНК
• Телангіектатична атаксія [синдром Луї — Бар]
• Спадкова спастична параплегія[en]
• Інша спадкова атаксія
• Спадкова атаксія, неуточнена
• Cпадкова мозочкова атаксія БДВ
• Cпадкова мозочкова дегенерація
• Cпадкова мозочкова хвороба
• Cпадкова мозочкова синдром

Спінальна м’язова атрофія та споріднені синдроми:

• Дитяча спінальна м’язова атрофія, I тип [Вердніга — Гофмана]
• Інші спадкові спінальні м’язові атрофії
• Прогресуючий бульбарний параліч у дітей [ Фаціо — Лонде]
• Спінальна м’язова атрофія, форма дорослих
• Спінальна м’язова атрофія, дитяча форма, тип II
• Спінальна м’язова атрофія, дистальна
• Спінальна м’язова атрофія, юнацька форма, тип III [Кугельберга — Веландера]
• Спінальна м’язова атрофія, лопаточно-перонеальна форма

(G12.2) Хвороба рухового нейрона

• Сімейна хвороба рухового нейрона
• Бічний аміотрофічний склероз
• Бічний первинний склероз
• Прогресуючий бульбарний параліч
• Прогресуюча спінальна м’язова атрофія

(G12.8) Інші спінальні м’язові атрофії та споріднені синдроми

(G12.9) Спінальна м’язова атрофія, неуточнена

• Екстрапірамідальні розлади та інші порушення функцій руху
• Хвороба Паркінсона
• Включаючи: геміпаркінсонізм, тремтячий параліч, паркінсонізм або хворобу Паркінсона БДВ, ідіопатичний(у) паркінсонізм або хворобу Паркінсона, первинний(у) паркінсонізм або хворобу Паркінсона
• Вторинний паркінсонізм
• Злоякісний нейролептичний синдромІнші форми вторинного паркінсонізму, спричиненого лікарськими засобами
• Вторинний паркінсонізм, спричинений іншими зовнішніми факторами
• Постенцефалітичний паркінсонізм
• Васкулярний паркінсонізм
• Інші форми вторинного паркінсонізму
• Вторинний паркінсонізм, неуточнений
• Хвороба Галервордена — Шпатца
• Пігментна палідарна дегенерація
• Прогресуюча над’ядерна офтальмоплегія [Стіла-Річардсона-Ольшевського]
• Прогресуючий над’ядерний параліч
• Стріатонігральна дегенерація
• Кальцифікація базальних гангліїв
• Дистонія
• Включаючи: дискінезію[en]
• Дистонія, спричинена лікарськими засобами
• Ідіопатична сімейна дистонія
• Ідіопатична дистонія БДВ
• Ідіопатична несімейна дистонія
• Спастична кривошия[en]
• Ідіопатична орофаціальна дистонія [рото-лицьова]
• Орофаціальна дискінезія
• Блефароспазм
• Інші дистонії
• Дистонія, неуточнена
• Дискінезія БДВ
• Інші екстрапірамідальні розлади та порушення функцій руху
• Есенціальний тремор
• Сімейний тремор
• Виключаючи: тремор БДВ
• Тремор, спричинений лікарським засобом
• Інші уточнені форми тремору
• Інтенційний тремор
• Міоклонус Міоклонус, спричинений лікарським засобом
• Виключаючи: лицьову міокімію міоклонічна епілепсія
• Хорея, спричинена лікарським засобом
• Інші види хореї
• Хорея БДВ
• Інші дегенеративні хвороби нервової системи
• Демієлінізуючі хвороби центральної нервової системи

Розсіяний склероз

• Інша форма гострої дисемінованої демієлінізації
• Оптиконевромієліт [хвороба Девіка]
• Демієлінізація при невриті зорового нерва
• Гострий та підгострий геморагічний лейкоенцефаліт [хвороба Харста]
• Інша уточнена форма гострої дисемінованої демієлінізації
• Гостра дисемінована демієлінізація, неуточнена
• Інші демієлінізуючі хвороби центральної нервової системи
• Дифузний склероз
• Періаксиальний енцефаліт
• Хвороба Шільдера
• Центральна демієлінізація мозолистого тіла
• Центральний понтіновий мієліноліз
• Гострий поперечний мієліт при демієлінізуючій хворобі центральної нервової системи
• Гострий поперечний мієліт БДВ
• Підгострий некротизуючий мієліт
• Концентричний склероз[en] [Бало]
• Інші уточнені демієлінізуючі хвороби центральної нервової системи
• Демієлінізуюча хвороба центральної нервової системи, неуточнена
• Аутоімунні ураження нервової системи (аутоімунні енцефаліти).
• Розлади нервів, нервових корінців та сплетінь. Поліневрити та інші розлади периферичної нервової системи. Спадкова та ідіопатична невропатія

Спадкова моторна та сенсорна невропатія

• Хвороба Шарко — Марі — Тута
• Хвороба Дежерина — Сота
• Спадкова моторна та сенсорна невропатія, типи I-IV
• Гіпертрофічна невропатія у дітей
• Перонеальна м’язова атрофія (аксональний тип) (гепертрофічний тип)
• Синдром Руссі — Леві
• Хвороба Рефсума
• Невропатія в поєднанні зі спадковою атаксією
• Ідіопатична прогресуюча невропатія
• Інші спадкові та ідіопатичні нейропатії
• Хвороба Марфана
• Синдром Нелатона
• Сенсорна нейропатія при домінантному успадкуванні
• Сенсорна нейропатія при рецесивному успадкуванні
• Спадкова та ідіопатична невропатія, неуточнена

Запальна поліневропатія

• Синдром Гієна — Барре
• Гострий (пост-)інфекційний поліневрит
• Синдром Міллера Фішера
• Сироваткова невропатія
• Інші запальні поліневропатії
• Запальна поліневропатія неуточнена

• Інші поліневропатії. Поліневропатія, неуточнена

• Хвороби нервово-м’язового синапсу [нейром’язового з’єднання] та м’язів

• Міастенія та інші порушення нервово-м’язового синапсу [з’єднання]

  • Міастенія [Myasthenia gravis]
  • Вроджена чи набута міастенія
  • Інші порушення нервово-м’язового синапсу
  • Порушення нервово-м’язового синапсу, неуточнене

Первинні ураження м’язів

• М’язова дистрофія[en] аутосомна рецесивна дитячого типу, що нагадує дистрофію Дюшена або Бекера
• М’язова дистрофія доброякісна [ Бекера]
• М’язова дистрофія доброякісна для лопаточно-перонеальна з ранніми контрактурами [ Емері — Дрейфуса]
• Дистальна м’язова дистрофія
• Фаціоскапулогумеральна м’язова дистрофія [плечо-лопаточно-лицьова]
• Кінцівочно-поясна м’язова дистрофія
• М’язова дистрофія очних м’язів
• Окулофарінгеальна м’язова дистрофія [очно-глоткова]
• М’язова дистрофія лопаточно-малогомілкова
• М’язова дистрофія злоякісна [ Дюшена ]

Міотонічні розлади

• Міотонічна дистрофія [Штейнера]
• Міотонія хондродистрофічна
• Міотонія лікарська [медикаментозна]
• Міотонія симптоматична
• Міотонія вродженаБДВ
• Міотонія вроджена при домінантному успадкуванні [Томсена]
• Міотонія вроджена при рецесивному успадкуванні [Бекера]
• Нейроміотонія[en] [Ісаакса]
• Параміотонія вроджена
• Псевдоміотонія

Вроджені міопатії

• Вроджена м’язова дистрофія БДВ
• Вроджена м’язова дистрофія зі специфічними морфологічними порушеннями м’язового волокна
• Хвороба центрального ядра
• Хвороба мініядерна
• Хвороба мультиядерна
• Диспропорція типів волокон
• Міопатія міотубулярна (центроядерна[
• Міопатія немалінна [хвороба немалінного тіла]
• Мітохондріальна міопатія, не класифікована в інших рубриках
• Інші первинні ураження м’язів
• (Первинне ураження м’язу, неуточнене
• Спадкова міопатія БДВ
• Інші міопатії

Періодичний параліч

• Гіперкаліємічний періодичний параліч[en] (сімейний)
• Гіпокаліємічний періодичний параліч[en] (сімейний)
• Міотонічний періодичний параліч (сімейний)
• Нормокаліємічний періодичний параліч (сімейний)
• Органічні ураження нервової системи у дітей раннього віку
• Гострі порушення мозкового кровообігу та їх наслідки. Судинні захворювання нервової системи

Факоматози:

• Нейрофіброматоз (незлоякісний)
• Хвороба Реклінгхаузена
• Туберозний склероз
• Хвороба Бурневіля
• Інші факоматози[en], не класифіковані в інших рубриках
• Синдром Пейтца — Егерса
• Синдром Стерджена — Вебера[en] (-Дімітри)
• Синдром Гіппеля — Ліндау[en]
• Факоматоз, неуточнений
• Вади головного та спинного мозку

Наслідки запальних хвороб центральної нервової системи

Протипоказання для направлення в неврологічне відділення (крім загальноприйнятих)

• Розумова відсталість у стадії імбецильності та ідіотії.
• Дитячий церебральний параліч.